
「Human embryos」 / クレジット: アンドリー・ヴォドラジスキー
CNAスタッフ,7月18, 2025 / 15:00 pm(CNA).
以下は、最近のプロライフと中絶に関するニュースのまとめです。
代理母を介して21人の子供を持っていたカリフォルニアのカップルは、ネグレクト、危険で起訴
代理出産で21人の子供をもうけたカリフォルニアのカップルが、重罪の子供の危険と怠慢の容疑で起訴された。
当局はまた、彼らの乳母が子供たちを物理的に虐待していると主張しました。
グオジュン・スアン(65歳)とシルヴィア・チャン(38歳)はアルカディアの邸宅とマーク・スロガシー(Mark Surrogacy)というビジネスを所有している。
カップルが一緒に働いていた代理母、母親が運んでいた胚は会社の所有者に属していました - そして、各胚は多くのうちの1つでした。
子どものうち17人は幼児または乳幼児で、最年長は13歳です。 それ以来、21人の子どもは、州立児童家族サービス局(Department of Children and Family Services)によって連れて行かれました。
調査は、生後2ヶ月の子供が外傷性脳損傷を受けた病院に搬送された後に行われた。
警察は、56歳のChunmei Liの家族の乳母が赤ちゃんを傷つけ、他の虐待を犯したと主張しました。 監視映像は、李が乳児を揺り動かし、殴っている様子を映し出している。 また、他の乳母が子供を虐待している様子も映し出され、 当局によると.
米連邦裁判所、ウェストバージニア州で中絶薬物の禁止を支持
第4巡回裁判所はウェストバージニア州を支持した。 化学中絶の禁止, 法律は食品医薬品局(FDA)の規制によって覆されないと判断した。
ミフェプリストンの製造業者GenBioProは、化学中絶に対するウェストバージニア州の未生児の保護を断ち切るよう裁判所に求め、FDAが薬物が合法であるかどうかについて最終決定権を持っていると主張した。
で A 45ページの意見 J・ハーヴェイ・ウィルキンソン3世判事は、この薬を承認する際に、FDAは「特定の高リスク薬を使用する権利を創出しなかった」と判断した。 むしろ、FDAの規制は、「ミフェプリストンのような薬物を合法的に処方される可能性のある薬を投与するための最低限の安全規則」を構成しています。
March for Life ジェニー・ブラッドリー・リクター(Jennie Bradley Lichter) 呼び出されました この決定は、州が連邦政府が承認した薬物を禁止できることを意味すると指摘した。
連邦控訴裁判所が、州がミフェプリストンの使用を制限することができると言ったのは初めてだった。
ウェストバージニア州政府 パトリック・モリシーは、この決定は「大きな勝利」だと言った。
「ウェストバージニア州は、私たちの生命擁護法を執行し続け、生命を守るための私たちの努力で国をリードすることができます。」モリシー 記載 さ れ. 「私たちは、いつだってプロライフ国家です!」
3人のDNAからIVFによって生まれた8人の赤ちゃん
8人の健康な赤ちゃんは体外受精の手順で生まれ、医師は3人からDNAを持つ胚を作成した。
イギリス 2015年に手続きを合法化 そして、2017年にニューカッスル大学の不妊治療クリニックに最初のライセンスを付与しました。
医師は、子供たちが不治の遺伝的障害を遺伝するのを防ぐために第三者のDNAを使用しました。 母親は生命を脅かす病気を赤ちゃんに渡すリスクがありましたが、赤ちゃんは遺伝する危険にさらされていたミトコンドリア病の兆候はありません。 4人の男の子と4人の少女(一卵性双生児を含む)が7人の女性に生まれました。
